船用設(shè)備指令(MED)96/98/EC是什么?

　　船用設(shè)備指令(Marine Equipment Directive - MED)96/98/EC是歐盟專門為流通于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的要裝在船上使用的設(shè)備規(guī)定的要求，旨在增強(qiáng)海上安全，防止海上污染，并確保這類設(shè)備在歐洲共同體內(nèi)的流通。

　　船用設(shè)備指令(MED)的適用范圍是什么？

　　該指令適用于在以下船只上使用的設(shè)備：

• 共同體新船，無論該船只是否在歐洲共同體內(nèi)建造
• 歐洲共同體現(xiàn)有船只：
• 　　船上以前未裝載過此類設(shè)備；或
• 　　船上以前裝載的設(shè)備已被更換，而不論裝載設(shè)備時(shí)船只是否在歐洲共同體內(nèi)，除非國際公約另有規(guī)定。

　　該指令附錄I明確列出相關(guān)設(shè)備，分成救生器材、海水污染防治、防火、導(dǎo)航設(shè)備、無線電通信設(shè)備等大類。

　　為什么選擇LRQA進(jìn)行MED認(rèn)證？

• 　　LRQA是LRV(LRV為歐盟指定機(jī)構(gòu)，號(hào)碼為0038)的延伸；
• 　　由一個(gè)機(jī)構(gòu)(LRQA)同時(shí)進(jìn)行管理體系ISO 9001和MED認(rèn)證，可以避免不必要的重復(fù)審核，節(jié)省時(shí)間和金錢；
• 　　LRQA審核員熟悉您所在行業(yè)，了解您行業(yè)語言；
• 　　LRQA獨(dú)有的審核方法有助于激勵(lì)員工工作，幫助您達(dá)成目標(biāo)；
• 　　LRQA有豐富的MED認(rèn)證審核經(jīng)驗(yàn)，有助于在組織內(nèi)推行行業(yè)最佳實(shí)踐。

　　LRQA的服務(wù)

　　我們被授權(quán)可提供下列合格認(rèn)證模式(Modules for conformity assessment)的認(rèn)證：

　　Module B+F -型式試驗(yàn)+現(xiàn)場驗(yàn)證

　　Module B+D -型式試驗(yàn)+過程質(zhì)量控制

　　Module B+E -型式試驗(yàn)+最終產(chǎn)品質(zhì)量控制