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北分三譜農藥殘留分析儀

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品　　牌：
北分三譜

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用　　途：
各種氣體分析檢測

北分三譜食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定 1 范圍本標準第一法規定了食品中六六六( HCH) 、滴滴滴( DDD)、六氯苯、滅蟻靈、七氯、氯丹、艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、硫丹、五氯硝基苯的測定方法。第二法規定了食品中六六六、滴滴涕( DDT) 殘留量的測定方法。本標準第一法適用于肉類、蛋類、乳類動物性食品和植物（含油脂）中a-HCH 、六氯苯、仕HCH 、 r- HCH 、五氯硝基苯、o-HCH 、五氯苯胺、七氯、五氯苯基硫酪、艾氏劑、氧氯丹、環氧七氯、反式氯丹、 a硫丹、順式氯丹、p , p '-滴滴伊(DDE汃狄氏劑、異狄氏劑、仕硫丹、p , p '-DDD、o , p '-DDT 、異狄氏劑醒、硫丹硫酸鹽、p , p'-DDT、異狄氏劑酮、滅蟻靈的分析。第二法適用千各類食品中 HCH 、DDT 殘留量的測定。第一法測定的檢出限隨試樣基質而不同，參見附錄 A。第二法的檢出限：取樣量 2 g, 終體積為 5 rnL, 進樣體積為 10 μ.L 時，a- HCH 、/3-HCH 、Y- H C H、o-HCH 依次為 o. 038 μ.g/ kg 、o. 16 μ.g/ kg、 o. 047 μ.g/ kg、0. 070μ.g/kg;p, p'-DDE、o, p'-DDT 、p , p'-DDD、p , p'-DDT 依次為 o. 23 μ.g/ kg、o. 50 μ.g/ kg、 1. 8 μ.g/ kg 、2. 1 μ.g/ kg。第一法毛細管柱氣相色譜－電子捕獲檢測器法 2原理試樣中有機氯農藥組分經有機溶劑提取、凝膠色譜層析凈化，用毛細管柱氣相色譜分離，電子捕獲檢測器檢測，以保留時間定性，外標法定量。 3試劑 3. 1 丙酮( CH3C OCH3) : 分析純，重蒸。 3.2石油酪：沸程 30 "C ~60·c, 分析純，重蒸。 3.3乙酸乙酷( CH3 CO OC2 比）：分析純，重蒸。 3.4環己燒( C6 H12) : 分析純，重蒸。 3.5正已燒( n心 H心：分析純，重蒸。 3.6氯化鈉( NaC l) : 分析純。 3. 7 無水硫酸鈉( Na2 S0 4) : 分析純，將無水硫酸鈉置干燥箱中，于 120 °C 干燥 4 h, 冷卻后，密閉保存。 3.8聚苯乙烯凝膠(Bio-Beads S-X3) : 200 目~ 400 目，或同類產品。 3.9農藥標準品： a-六六六(a- HCH ) 、六氯苯( HCB) 、f3-六六六 (/3-H C H) 、Y-六六六 ( Y- HCH ) 、五氯硝基苯(PCNB)、8-六六六 (8- HCH ) 、五氯苯胺( PCA) 、七氯 ( Heptachlor ) 、五氯苯基硫酪 ( PCPs ) 、艾氏劑( Aldrin) 、氧氯丹( Oxychlordane) 、環氧七氯 ( Heptachlor epoxide 入反氯丹( tra ns-chlordane) 、a-硫丹(a-endos ulfan) 、順氯丹 ( cis-chlordane ) 、p , p '- 滴滴伊 ( p , p '-DDE ) 、狄氏劑 ( Dieldrin ) 、異狄氏劑 ( Endrin) 、f3-硫丹 ( /3-endos ulf an) 、p , p '- 滴滴滴( p , p'-DDD) 、a , p '- 滴滴涕( o, p '-DDT 汃異狄氏劑陛 (Endrin aldehyde入硫丹硫酸鹽( Endos ul fan sul fate) 、p , p '- 滴滴涕( p , p '-DDT 入異狄氏劑酮( Endrin ketone) 、滅蟻靈( Mirex) , 純度均應不低于 98 %。 3.10 標準溶液的配制：分別準確稱取或量取上述農藥標準品適量，用少量苯溶解，再用正已燒稀釋成一定濃度的標準儲備溶液。量取適量標準儲備溶液，用正已燒稀釋為系列混合標準溶液。 4儀器 4.1 氣相色譜儀(GC) : 配有電子捕獲檢測器( ECD) 。 4.2凝膠凈化柱：長 30 cm, 內徑 2. 3 cm~2. 5 cm 具活塞玻璃層析柱，柱底墊少許玻璃棉。用洗脫劑乙酸乙酣－環己燒Cl+ l) 浸泡的凝膠，以濕法裝入柱中，柱床高約 26 cm, 凝膠始終保待在洗脫劑中。 4.3全自動凝膠色譜系統：帶有固定波長( 254 nm) 紫外檢測器，供選擇使用。 4.4旋轉蒸發儀。 4.5組織勻漿器。 4.6振蕩器。 4.7 氮氣濃縮器。 5分析步驟 5.1 試樣制備蛋品去殼，制成勻漿；肉品去筋后，切成小塊，制成肉糜；乳品混勻待用。 5.2提取與分配 5. 2. 1 蛋類：稱取試樣 20 g ( 精確到 0. 01 g) 千 200 mL 具塞三角瓶中，加水 5 mL ( 視試樣水分含量加水，使總水量約為 20 g。通常鮮蛋水分含量約 75 % , 加水 5 mL 即可），再加入 40 mL 丙酮，振搖 30 min后，加入氯化鈉 6 g, 充分搖勻，再加入 30 mL 石油酪，振搖 30 min。靜置分層后，將有機相全部轉移至100 mL 具塞三角瓶中經無水硫酸鈉干燥，并歉取 35 mL 于旋轉蒸發瓶中，濃縮至約 1 mL, 加入 2 mL 乙酸乙酣－環己燒Cl+ l) 溶液再濃縮，如此重復 3 次，濃縮至約 1 mL, 供凝膠色譜層析凈化使用，或將濃縮液轉移至全自動凝膠滲透色譜系統配套的進樣試管中，用乙酸乙酷－環己燒Cl+ l) 溶液洗滌旋轉蒸發瓶數次，將洗滌液合并至試管中，定容至 10 mL。 5. 2.2 肉類：稱取試樣 20 g ( 精確到 0. 01 g), 加水15 mL ( 視試樣水分含量加水，使總水量約 20 g ) 。加 40 mL 丙酮，振搖 30 min,以下按照 5. 2. 1 蛋類試樣的提取、分配步驟處理。 5.2.3乳類：稱取試樣 20 g( 精確到o. 01 g), 鮮乳不需加水，直接加丙酮提取。以下按照 5. 2. 1 蛋類試樣的提取、分配步驟處理。 5.2.4大豆油：稱取試樣 1 g ( 精確到 0. 01 g), 直接加入 30 mL 石油酪，振搖 30 min 后，將有機相全部轉移至旋轉蒸發瓶中，濃縮至約 1 mL, 加 2 mL 乙酸乙酣－環己燒Cl+ l) 溶液再濃縮，如此重復 3 次，濃縮至約 1 mL, 供凝膠色譜層析凈化使用，或將濃縮液轉移至全自動凝膠滲透色譜系統配套的進樣試管中，用乙酸乙百護環己燒Cl+ l) 溶液洗滌旋轉蒸發瓶數次，將洗滌液合并至試管中，定容至 10 mL 。 5.2.5植物類：稱取試樣勻漿 20 g, 加水 5 mL ( 視其水分含量加水，使總水量約 20 mL), 加丙酮40 mL, 振蕩 30 min, 加氯化鈉 6 g, 搖勻。加石油酪 30 mL, 再振蕩 30 min , 以下按照 5. 2. 1 蛋類試樣的提取、分配步驟處理。 5.3凈化選擇手動或全自動凈化方法的任何一種進行。 5. 3. 1 手動凝膠色譜柱凈化：將試樣濃縮液經凝膠柱以乙酸乙百昔環己燒Cl+ D 溶液洗脫，棄去 0 mL~ 35 mL 流分，收集 35 mL~70 mL 流分。將其旋轉蒸發濃縮至約 1 mL, 再經凝膠柱凈化收集 35 mL~ 70 mL流分，蒸發濃縮，用氮氣吹除溶劑，用正已燒定容至 1 mL, 留待 GC 分析。 5.3.2 全自動凝膠滲透色譜系統凈化：試樣由 5 mL 試樣環注入凝膠滲透色譜( GPC) 柱，泵流速 5. 0 mL/min, 以乙酸乙酣－環己燒Cl+ D 溶液洗脫，棄去 0 min~7. 5 min 流分，收集 7. 5 min~15 min 流分，1 5 min~20 min 沖洗 GPC 柱。將收集的流分旋轉蒸發濃縮至約 1 mL, 用氮氣吹至近干，用正已燒定容至 1 mL, 留待 GC 分析。 5.4測定 5. 4. 1 氣相色譜參考條件 5. 4. 1. 1 色譜柱： DM-5 石英彈性毛細管柱，長 30 m、內徑0. 32 mm 、膜厚0. 25 p.m; 或等效柱。 5. 4. 1. 2 柱溫：程序升溫 90°CC1 min)40 ?c /m in l 70 ?c2 ·3 ?c / m in 230 °C (l 7 min)40?c/min280°C(5 min) 5. 4. 1. 3 進樣口溫度： 280 "C 。不分流進樣，進樣量 1 μ.L。 5. 4. 1. 4 檢測器：電子捕獲檢測器 ( ECO) , 溫度 300 ·c 。 5. 4. 1. 5 載氣流速：氮氣C N2 汃流速 1 mL/min; 尾吹，25 mL/ min 。 5. 4. 1. 6 柱前壓： 0. 5 MPa。 5.4.2色譜分析分別吸取 1 μ.L 混合標準液及試樣凈化液注入氣相色譜儀中，記錄色譜圖，以保留時間定性，以試樣和標準的峰高或峰面積比較定量。

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張曉

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