檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
- 實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥制造行業(yè)電子化最適用的電子記錄儀 電子批數(shù)據(jù)管理 美國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于1997年頒布了21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名條款。該條款明確了醫(yī)藥行業(yè)電子數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的必須要求。紙張記錄儀會(huì)遇到各種問題，比如紙張筆墨在記錄中消耗殆盡造成的數(shù)據(jù)丟失、數(shù)據(jù)記錄完成后保存紙張的困難、以及數(shù)據(jù)管理的不便。而電子記錄儀的使用很好地解決了這一系列問題。此外，通過搜索批名稱，電子記錄儀還可以簡(jiǎn)化歷史記錄的檢索和查詢。 - 新功能操作性良好 - 符合21 CFR Part 11條款 - 安裝有DAQSIGNIN應(yīng)用軟件 - 多種顯示功能 - 靈活的存儲(chǔ)功能 - 高可靠性
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