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檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
- C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱 固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮，為使這些產(chǎn)品獲得最佳的分析結(jié)果需要 產(chǎn) 品 規(guī) 格 數(shù) 量 零售價 C18、C8、NH2、CN 100mg/1ml 1支 7.00 200mg/3ml 1支 12.00 250mg/3ml 1支 12.80 500mg/3ml 1支 18.00 500mg/6ml 1支 20.00 1000mg/6ml 1支 27.60 注意以下四個方面： 1、樣品的物理和化學(xué)特征：影響因素如被分析物相對與介質(zhì)的極性，帶電荷的官能團(tuán)，溶解性，分子量，等等，決定了被分析物 介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡，采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上，極性非常強的化合物(如碳水化合物)將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下，雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。 正相SPE操作步驟： A、調(diào)節(jié) 用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。 B、上樣 將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。 C、沖洗 如果所需樣品被保留，使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。 固相萃取四步驟 棄去 棄去 棄去 收集分析 D、洗脫 使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。 離子交換填料——強陰離子(SAX)和強陽離子(SCX)交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強度的緩沖液(0.1M—0.5M)，或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，樣品中有機溶劑含量的增加將會導(dǎo)致交換容量的降低。 離子交換SPE操作步驟： A、調(diào)節(jié) 用5mL去離子水或低離子強度的緩沖溶液(0.001M—0.01M)沖洗填料。 B、上樣 將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。 C、沖洗 如果所需樣品被保留，使用去離子水或低離子強度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。 D、洗脫 使用1-5mL的高濃度的鹽溶液(0.1—0.5M)將所需化合物洗脫，或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。
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