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溫州iatf16949 汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證科普供

這真不是您需要的產(chǎn)品？
品　　牌：
浙江科普

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出廠價(jià)：
1

主要規(guī)格：
1

用　　途：

IATF16949認(rèn)證的基本要求對受審核方的要求 ISO/TS16949：2002認(rèn)證注冊，只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商。這些廠家必須是直接與生產(chǎn)汽車有關(guān)的，具有加工制造能力，并通過這種能力的實(shí)現(xiàn)使產(chǎn)品能夠增值。要求獲得ISO/TS16949：2002認(rèn)證注冊的公司，必須具備有至少12個(gè)月的生產(chǎn)和質(zhì)量管理記錄，包括內(nèi)部評審和管理層評審的完整記錄。對于一個(gè)新設(shè)立的加工場所，如沒有12個(gè)月的記錄，也可進(jìn)行評審。經(jīng)評審符合質(zhì)量系統(tǒng)規(guī)范要求的，認(rèn)證公司可簽發(fā)一封符合規(guī)范要求的信件。當(dāng)具備了12個(gè)月的記錄后，再進(jìn)行認(rèn)證審核注冊。經(jīng)認(rèn)證獲頒證書的機(jī)構(gòu)，如不能繼續(xù)保持質(zhì)量體系的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的一致性，將有被吊銷證書的風(fēng)險(xiǎn)。對審核方的要求認(rèn)證公司（審核方〕必須事先得到國際汽車署的審核，批準(zhǔn)和授權(quán)。認(rèn)證公司的審核活動(dòng)將始終處在國際汽車署的嚴(yán)格監(jiān)督之下。國際汽車署有權(quán)見證認(rèn)證公司的審核活動(dòng)并對認(rèn)證公司實(shí)行記分制。扣分的規(guī)則是十分嚴(yán)厲的（包括用戶對其認(rèn)證的供應(yīng)商的投訴）。違規(guī)分達(dá)到一定程度，就會(huì)被取消認(rèn)證資格。 IATF16949認(rèn)證的適用范圍 ISO/TS16949認(rèn)證是一個(gè)非常特別的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)只適用于在汽機(jī)行業(yè)供應(yīng)鏈內(nèi)的廠商，而且必須符合以下要求： 1、所謂"汽機(jī)行業(yè)"只包括在道路上行動(dòng)的車輛，如汽車、卡車、巴士、及摩托車 2、工業(yè)用車輛、農(nóng)耕機(jī)、挖礦車、建筑用等等，非道路上使用車輛，均不在適用范圍 3、適用認(rèn)證的"現(xiàn)場（site）"，必須有增值的制造過程（value added manufacture process）而"制造"的定義必須包含在下列各項(xiàng)中： 1、生產(chǎn)用原材料 2、生產(chǎn)用或服務(wù)用之零件(Parts on the OEM cars)，非OEM的零件均排除在外 3、裝配 4、熱處理、焊接、噴漆、電鍍或其它加工服務(wù). 另外，準(zhǔn)備接受認(rèn)證者，必須有12個(gè)月的績效紀(jì)錄。這些績效紀(jì)錄必須根據(jù)生產(chǎn)中的產(chǎn)品和所使用的質(zhì)量管理體系(QMS)，對于已建立的生產(chǎn)設(shè)施，提供過去至少12個(gè)月的績效數(shù)據(jù)。對所有在協(xié)同認(rèn)證的外部及支持場所，必須在90天內(nèi)完成所有場所的審核。如果超過此期限，認(rèn)證程序?qū)⒁曂瑹o法完成。 IATF16949認(rèn)證的審核流程 1. 企業(yè)需求分析明確企業(yè)需求；企業(yè)需求分析；潛在需求分析 2.咨詢過程策劃全期工作計(jì)劃；咨詢階段計(jì)劃；定期工作效果評價(jià) 3.體系診斷診斷計(jì)劃；現(xiàn)場實(shí)施；診斷報(bào)告；改進(jìn)建議 4.體系分析企業(yè)顧客需求分析；現(xiàn)有管理體系分析；薄弱環(huán)節(jié)分析；運(yùn)作效率分析；管理體系整合分析 5. 體系設(shè)計(jì) 確定體系運(yùn)作流程；確定流程接口；確定組織結(jié)構(gòu)及職能；明確資源要求；體系整合設(shè)計(jì)；系統(tǒng)的文件化體系設(shè)計(jì) 6. 培訓(xùn)提供管理層培訓(xùn)；標(biāo)準(zhǔn)理解培訓(xùn)；文件編寫培訓(xùn)；體系運(yùn)行培訓(xùn)；內(nèi)審員培訓(xùn)；認(rèn)證準(zhǔn)備培訓(xùn)；專項(xiàng)培訓(xùn) 7.文件編寫指導(dǎo) 分級分部門的輔導(dǎo)；符合性實(shí)用性操作性審查；書面修改意見；文件適用性接口性討論；文件審批發(fā)布 8.ASNs系統(tǒng)建立 ASNs需求確定：ASNs系統(tǒng)分析；ASNs系統(tǒng)建立；ASNs計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的運(yùn)行 9.體系運(yùn)行指導(dǎo) 運(yùn)行前獨(dú)立的輔導(dǎo)；運(yùn)行中效果的檢查；改進(jìn)建議；跟蹤改進(jìn)效果 10.體系評價(jià)及改進(jìn) 二次體系內(nèi)審；體系內(nèi)審糾正措施提出；糾正措施跟蹤及評價(jià)；指導(dǎo)管理評審；與其它管理體系整合效果評價(jià)；整合體系的改進(jìn) 11.咨詢/實(shí)施效果的評價(jià) 企業(yè)書面的評價(jià)；企業(yè)顧客滿意級度對比；企業(yè)質(zhì)量損失成本對比；咨詢/實(shí)施方法的調(diào)整與改進(jìn) 12.預(yù)審及認(rèn)證準(zhǔn)備指導(dǎo)選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)；提出認(rèn)證申請；模擬現(xiàn)場審核；糾正措施跟蹤；認(rèn)證準(zhǔn)備輔導(dǎo)；接受正式認(rèn)證 IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)包含的內(nèi)容 1、一個(gè)中心：以顧客為中心； 2、二個(gè)基本點(diǎn)：顧客滿意和持續(xù)改進(jìn) 3、三個(gè)代表:管理者代表/顧客代表/質(zhì)量代表 " 三個(gè)過程：COP/MP/SP " 三種審核：體系、過程、產(chǎn)品 4、四大體系：QS9000、VDA6.1、EAQF94、AVSQ94，四大步驟：PDCA。 5、五大模塊：質(zhì)量管理體系；管理職責(zé)；資源管理；產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)；測量、分析和改進(jìn)； "五大工具書：APQP/PPAP/SPC/FMEA/MSA; 6、過程六個(gè)方面：輸入、輸出、設(shè)備、人員、方法、績效 7、七大程序文件：文件、記錄、培訓(xùn)、不合格品、內(nèi)審、糾正和預(yù)防措施 8、八大基本原則：以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)、領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與、過程方法、管理的系統(tǒng)方法、持續(xù)改進(jìn)、基于事實(shí)的決策方法、與供方互利的關(guān)系。以上就是科普認(rèn)證關(guān)于IATF16949認(rèn)證基本要求和IATF16949認(rèn)證的適用范圍的基本介紹，希望對您有所幫助。如欲了解更多關(guān)于IATF16949認(rèn)證的專業(yè)知識，請瀏覽我們官網(wǎng)www.kepuzixun.com，或致電免費(fèi)咨詢熱線0577-25665356，科普咨詢竭誠為您服務(wù)！

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