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人α-干擾素(IFN-α)定量檢測試劑盒(ELISA) 說明書

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    • 【產品名稱】 通用名稱:人α-干擾素(IFN-α)定量檢測試劑盒(ELISA) 英文名稱:Human Interferon α (IFN-α) ELISA KIT 【包裝規格】 48人份/盒,96人份/盒 【預期用途】 僅供科研使用,定量檢測血清、血漿、細胞培養上清液中人α-干擾素(IFN-α)的濃度。 【檢驗原理】 本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。在預包被抗人α-干擾素(IFN-α)抗體(固相抗體,貨號:LT4030101C)的微孔酶標板中,加入人α-干擾素(IFN-α)標準品(貨號:LT4030101J)、待測樣本和生物素化的檢測抗體(貨號:LT4030101K)。經過孵育,樣本中存在的 人α-干擾素(IFN-α)與固相抗體和檢測抗體結合。經過洗滌去除未結合的組分,加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP),在微孔板固相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。洗滌后,加入顯色底物 TMB,避光顯色。底物在HRP催化下,產生藍色產物,在終止液作用下,最終轉化為黃色。在酶標儀上測定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測樣品中人α-干擾素(IFN-α)的濃度正相關。擬合標準品曲線,可以計算出樣本中人α-干擾素(IFN-α)的濃度。 【主要組成成分】 主要成分 組分 48T規格 96T規格 標準品 1 vial 2 vial 預包被酶標板 96T 48T 檢測抗體 1 vial 1 vial 標準品稀釋液 5 ml 5 ml HRP標記的鏈霉親和素 1vial 1vial 10×檢測緩沖液 5 ml 5 ml 顯色底物 TMB 10 ml 10 ml 終止液 10 ml 10 ml 20×濃縮洗滌液 30mL 30mL 說明書 1份 1份 自封袋 1個 1個 封板膜 3片 3片 需要但未提供的材料及耗材 1、能夠檢測 450 nm 吸光度的酶標儀,參考波長 570 nm 或 630 nm。 2、精密移液器及一次性吸頭 3、蒸餾水或去離子水 4、洗瓶或者自動洗板機 5、37℃水浴鍋或恒溫箱 6、1L量筒 7、無粉一次性乳膠手套 8、稀釋用聚丙烯試管 【儲存條件及有效期】 1、2-8℃保存,切勿冷凍,有效期6個月。 2、開封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱。 3、開封后,按照建議的條件保存,校準品、包被微孔板和HRP標記抗體,有效期為28天,其他成分在標簽標明的有效期內是穩定的。 【適用儀器】 半自動的酶標儀,如Thermo MK3,或者國產酶標儀。 【樣本要求】 樣本類型和采集 以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。 1、細胞培養上清:4000rpm條件下離心20min,去除細胞顆粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反復凍融。 2、血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在- 20℃以下,避免反復凍融。 3、血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復凍融。 樣本保存和穩定性 樣本在2-8℃條件下,可以儲存72h,或者在- 20℃儲存6個月。樣本收集后,不是一次檢測完,請按一次用量分裝凍存,避免反復凍融,使用時在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。 【試劑準備】 檢測前請將所有的試劑、樣本恢復至室溫。 如果濃縮的試劑出現結晶,37℃溫浴,直至結晶全部溶解。 1×洗液 吸取 20×濃縮洗液 50 ml 至 1 L 的量筒,加蒸餾水或去離子水至 1000 ml,輕輕混勻,避免泡沫。 轉移至干凈瓶內。2 - 25℃貯存,1×洗液可穩定 30 天。 1×檢測緩沖液 吸取 10×濃縮檢測緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒,加蒸餾水或去離子水至 50 ml,輕輕混勻,避免泡沫。 2 - 8℃貯存,1×檢測緩沖液可穩定保存 30 天。 檢測抗體 稀釋前充分混勻。根據標準品和待測樣本的數量,用 1×檢測緩沖液按 1:100 稀釋濃縮的檢測抗體。 注意:請在 30 分鐘內使用稀釋后的檢測抗體。 辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素 稀釋前充分混勻。 根據標準品和待測樣本的數量,用 1×檢測緩沖液按 1:100 稀釋濃縮的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。 注意:請在 30 分鐘內使用稀釋后的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。 樣本稀釋 如果樣本需要稀釋,請用試劑盒提供的 1×檢測緩沖液稀釋血清/血漿樣本,用細胞培養基稀釋細胞培養上清 人α-干擾素(IFN-α)標準品 用蒸餾水或去離子水重溶人α-干擾素(IFN-α)標準品,重溶體積標注在人α-干擾素(IFN-α) 標準品的標簽上。輕柔地渦旋震蕩,確保充分混勻,重溶后標準品的濃度為 1000 pg/ml。重溶后靜置 10 - 30 分鐘。稀釋前充分混勻。 請使用聚丙烯管進行標準品稀釋。 血清/血漿樣本標準曲線的制作: 取 200μl 濃縮的人α-干擾素(IFN-α)標準品,加入 200 μl 標準品稀釋液,作為標準曲線的最高濃度 (500 pg/ml)。在每一個試管中加入200 μl 標準品稀釋液。使用高濃度標準品做 1:1 系列稀釋。每次移液時,請確保充分混勻。以標準品稀釋液作為標準曲線的零濃度。 細胞培養上清樣本標準曲線的制作: 取200μl濃縮的人α-干擾素(IFN-α)標準品,加入 200 μl 細胞培養基,作為標準曲線的最高濃度 (500 pg/ml)。在每一個試管中加入 200 μl 細胞培養基。使用高濃度標準品做 1:1 系列稀釋。每次移液時,確保充分混勻。以細胞培養基作為標準曲線的零濃度。 1000 pg/ml 【操作程序】 1、所有試劑和組分都先恢復到室溫,標準品、質控品和樣品按前面試劑準備中描述的方法配置好,并建議做復孔。 2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。 3.加入 350 μl 1×洗液靜置浸泡25 秒。為了獲得理想的實驗結果浸泡是必須的。棄掉洗液之后, 在吸水紙上將微孔板拍干。洗板完成之后,請立即使用微孔板,不要讓微孔板干燥。 4.每孔加入 50 μl 1×檢測緩沖液。 5.復孔加入 50 μl 2 倍倍比稀釋的標準品,空白孔復孔加入 50 μl 標準品稀釋液。樣本孔加入 50 μl樣本。 6.每孔加入 50 μl 稀釋的檢測抗體。保證步驟 4、5、6 連續加樣,不要間斷。加樣過程在 10 分鐘內完成。 7.使用封板膜封板。300 轉/分鐘振蕩,室溫孵育 2 小時。 8.棄掉液體,每孔加入 350 μl 洗液洗板,洗滌 5 次。每次洗板,在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗性能,必須徹底移除殘留液體。 9.每孔加入 100 μl 稀釋的辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素。 10.使用新的封板膜封板。300 轉/分鐘振蕩,室溫孵育 45 分鐘。 11.重復步驟 8。 12.每孔加入 100 μl 顯色底物 TMB,避光,室溫孵育 5 - 30 分鐘。 13.每孔加入 100 μl 終止液。顏色由藍色變為黃色。如果顏色呈現綠色或者顏色的變化明顯不均勻,請輕輕叩擊板框,充分混勻。 14.在 15分鐘之內,使用酶標儀進行雙波長檢測,測定 450 nm 最大吸收波長和 570 nm 或 630 nm 參考波長下的 OD 值。校準后的 OD 值為 450 nm 的測定值減去 570 nm 或 630 nm 的測定值。僅使用 450 nm 測定會導致 OD 值偏高,并且準確度降低 【檢驗結果的解釋】 計算標準品和樣本的平均 OD 值,然后減去零濃度標準品的 OD 值。 檢測完成后,以標準品濃度做為縱坐標,對應的吸光度(OD值)作為橫坐標,利用計算機軟件,回歸分析確定最佳擬合曲線,創建標準曲線方程,通過樣本的吸光度(OD值),利用方程計算樣品的濃度值。 如果樣品被稀釋,通過上述方法測的的濃度值,要乘以稀釋倍數,才是樣品的最終濃度 【檢驗方法的局限性】 1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。 2、在試劑盒標示的有效期內使用,過期產品不得使用。 3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。 4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。 5、如果樣本值高于標準曲線最高濃度,請用檢測緩沖液稀釋樣本,并重新檢測。如果細胞培養上清樣本需要較大的稀釋倍數,請用細胞培養基進行適度稀釋。 6、待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結果,檢測前,請排除該因素。 7、通過其他方法得到的檢測結果,與本試劑盒測定結果不具有直接的可比性。 【產品性能指標】 1、物理性能 試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝,無破損漏氣。 2、劑量反應曲線線性 校準品劑量反應曲線相關系數r值,大于等于0.9900。 3、精密度 批內精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在同一個板塊內精度評估。批內變異系數CV%小于10%。 批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在不同板塊內精度評估。批間變異系數CV%小于15%。 4、靈敏度 最低檢出劑量小于3.2pg/ml。 5、回收率 三組已知的高、中、低濃度樣品,進行五次回收率評估,回收率在85%-115%之間。 6、特異性 本試劑盒識別天然和重組人α-干擾素(IFN-α),與結構類似物無交叉。 穩定性 2℃-8℃保存,有效期6個月。 【注意事項】 生物安全 1、檢測必須符合實驗室管理規范的規定,嚴格防止交叉污染,所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應按照傳染物進行處置。 2、試劑盒的液體組分中,含有proclin-300防腐劑,可能引起皮膚過敏反應,避免吸入煙霧與皮膚接觸。 3、底物液對皮膚、眼睛和上呼吸道有刺激作用,避免吸入煙霧。戴上防護手套,實驗完成后徹底洗手。 4、試劑盒中的終止液為酸性溶液,在使用終止液時,請佩戴防護服,及防護眼睛、手及面部的設施。 5、本試劑盒用于科學研究,不能用于診斷治療。 6、請不要使用其他批號或其他來源的試劑替代本試劑盒中的試劑。 技術要點 1、重溶或者混合蛋白溶液時,避免起泡。 2、加標準品與樣本時,每個標準品濃度和樣本都要更換移液槍頭,公共組分應該懸臂加樣,避免交叉污染。 3、合適的溫育時間,和充分的洗滌步驟,是保證實驗結果準確性的必要條件。 4、底物溶液為無色液體,保存過程中變為藍色,代表底物溶液已經失效,不得使用。 5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍色底物產物,會瞬間變為黃色。 6、實驗中,用剩的板條,應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。 7、所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴格按照說明書標明的時間、加樣量及加樣順序進行溫育操作。 廢物處理 所有使用或未使用的試劑,所有污染性的一次性材料,應當遵循傳染性或潛在傳染性產品的處理程序,每個實驗室都有責任根據其實驗的類型和危險性級別,進行廢物和污物的處理,同時要嚴格依照有關規定對待所有的廢物和污物。

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