上海天祥質(zhì)量技術(shù)服務(wù)有限公司

檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄

您的醫(yī)療器械是藝術(shù)品級的，要應(yīng)對競爭，追求更快，更強(qiáng)，更好。因此您的管理體系認(rèn)證的定位也要與其相配套。大多數(shù)的國家要求在本國出售的所有醫(yī)療產(chǎn)品都需入市之前通過第三方審核和ISO13485管理體系認(rèn)證。但是即使有ISO13485證書在手，您能夠確信您的體系足以滿足快速發(fā)展的醫(yī)療行業(yè)要求和不斷變化嗎？是的，您可以確信。如果您獲得的是Intertek證書。不同于其他注冊機(jī)構(gòu)，Intertek是真正的為醫(yī)療行業(yè)一站式服務(wù)包括審核、驗(yàn)貨、測試、質(zhì)量保證和認(rèn)證服務(wù)。我們深度的專業(yè)性已經(jīng)為全球數(shù)以千記的組織帶來了信心和保證。通過我們廣泛的審核服務(wù)，您可以通過一次審核輕松滿足您市場的需要。 ISO13485:2003質(zhì)量管理體系認(rèn)證，包括應(yīng)對加拿大市場的CMDCAS認(rèn)證。 ISO14971：2007風(fēng)險(xiǎn)管理體系審核 MDD歐盟醫(yī)療器械指令合格評定服務(wù)/CE認(rèn)證美國FDA注冊 DAMAS牙科用品管理體系用我們高水平的技術(shù)專業(yè)性以及對客戶滿意的高度關(guān)注，Intertek幫助您管理法規(guī)過程，使您可以專注于生產(chǎn)更好的產(chǎn)品。

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侯經(jīng)理

ISO13485