廣州工業微生物檢測中心自1998年獲批至今.已經過去數個年頭,廣微檢測中心的檢測技術.采樣技術.采樣檢測用設備.檢測用設備等在成立多年來一直精益求精.欲求做到最.經過我們的努力獲得了社會各界的認可和信賴.醫療機構靜脈用藥調配中心（室）啟用驗收，承接廣東，北京，上海，深圳，浙江，天津，重慶，河北，山西，遼寧，吉林，黑龍江，江蘇，安徽，貴州，云南，陜西，甘肅，青海，國內多地市省潔凈類檢測評估服務。
廣微檢測專業檢測評定驗收各潔凈類場所，如：潔凈廠房設計、潔凈室施工驗收、潔凈室及相關受控環境、醫藥工業潔凈室（區）、實驗動物環境設施、藥物生產質量管理、無菌意料器具生產、生物安全實驗室建筑技術、醫藥潔凈手術部建筑、通風與空調工程施工質量驗收、電子工業潔凈廠房設計、高效空氣過濾器、一次性使用生物用品衛生、一次性使用醫療用品衛生等等多種多長。專業檢測驗收儀器，如：美國PMSLasair激光塵埃離子計算器，德國Testo數字微壓計，空氣浮游菌采樣器，德國Testo數顯溫溫度計，美國ATI公司高效過濾器檢漏測試儀及氣溶膠發生器，美國TSI激光粉塵儀（PM2.5 PM10），等一Testo光照度計，智能熱球風速計，多功能聲級計，美國TSI微壓風速計（風量罩），日本島津氣相色譜儀等多種專業檢測儀器。
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業務服務聯系電話:020-61302673QQ:2583034140 廣州市科技局屬下廣州工業微生物檢測中心

檢測項目:
1.靜脈藥物配置中心(PharmacyIntravenousAdmixture Services.PIVAS為其縮寫)是指在符合國際標準.依據藥物特性設計的操作環境下.經過職業藥師審核的處方由受過專門培訓的藥技人員嚴格按照標準操作程序進行全靜脈營養.細胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置.為臨床提供優質的產品和藥學服務的機構.
2.<靜脈用藥集中調配質量管理規范>規定.靜脈用藥調配中心(室)潔凈區的潔凈標準應當符合國家相關規定.經法定檢測部門檢測合格后方可投入使用.每年需進行潔凈室年檢.靜脈用藥調配中心(室)潔凈區應當設有溫度.濕度.氣壓等監測設備和通風換氣設施.保持靜脈用藥調配中心(室)溫度18~26度.相對濕度40%~65%,保持一定量新風的送入.各功能室的潔凈級別要求:
1.一次更衣室.洗衣潔具為十萬級.
2.二次更衣室.加藥混合調配操作間為萬級.
3.層流操作臺為百級.

其他功能室應當為控制區域加強管理.禁止非本室人員進出.潔凈區應當持續送入新風.并維持正壓差.抗生素.危害藥品靜脈用藥調配的潔凈區和二次更衣之間應當呈5~10帕負壓差.

廣州工業微生物檢測中心是廣州市科技局屬下的具有獨立事業法人(第三方)檢測服務機構.中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)的認可.中心出具的潔凈檢測報告可作為企業QS或GMP認證.年審時必備資料.同時也可用于申辦衛生許可證與生產許可證等.

檢測項目:潔凈間的塵埃粒子數.沉降菌.浮游菌.壓差.換氣次數.風速.新風量.照度.噪聲.溫度.相對濕度等.想了解更多的相關信息.請關注中心網站咨詢致電.鄭工:13430338538
靜脈藥物配置中心(PharmacyIntravenousAdmixture Services.PIVAS為其縮寫)是指在符合國際標準.依據藥物特性設計的操作環境下.經過職業藥師審核的處方由受過專門培訓的藥技人員嚴格按照標準操作程序進行全靜脈營養.細胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置.為臨床提供優質的產品和藥學服務的機構.

2.<靜脈用藥集中調配質量管理規范>規定.靜脈用藥調配中心(室)潔凈區的潔凈標準應當符合國家相關規定.經法定檢測部門檢測合格后方可投入使用.每年需進行潔凈室年檢.靜脈用藥調配中心(室)潔凈區應當設有溫度.濕度.氣壓等監測設備和通風換氣設施.保持靜脈用藥調配中心(室)溫度18~26度.相對濕度40%~65%,保持一定量新風的送入.各功能室的潔凈級別要求:
1.一次更衣室.洗衣潔具為十萬級.
2.二次更衣室.加藥混合調配操作間為萬級.
3.層流操作臺為百級.
其他功能室應當為控制區域加強管理.禁止非本室人員進出.潔凈區應當持續送入新風.并維持正壓差.抗生素.危害藥品靜脈用藥調配的潔凈區和二次更衣之間應當呈5~10帕負壓差.

廣州工業微生物檢測中心是廣州市科技局屬下的具有獨立事業法人(第三方)檢測服務機構.中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)的認可.中心出具的潔凈檢測報告可作為企業QS或GMP認證.年審時必備資料.同時也可用于申辦衛生許可證與生產許可證等.檢測項目:潔凈間的塵埃粒子數.沉降菌.浮游菌.壓差.換氣次數.風速.新風量.照度.噪聲.溫度.相對濕度等.想了解更多的相關信息.請關注中心網站咨詢致電.鄭工:13430338538