出口歐盟常見的認證有以下幾種：

1. CE 認證：是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。在歐盟市場屬于強制性認證標志，不論是歐盟境內企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼 “CE” 標志，以表明產品符合歐盟相關指令和協調標準的基本要求。適用范圍包括電子電器、機械設備、玩具、醫療器械等絕大多數出口到歐盟的產品。
2. RoHS 認證：由歐盟立法制定的一項強制性標準，全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》。該標準限制電子電氣產品中鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯及其醚等有害物質的使用，旨在保護環境和人體健康，適用于出口到歐盟的電子電氣設備及其零部件。
3. REACH 認證：是歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，是歐盟建立的，并于 2007 年 6 月 1 日起實施的化學品監管體系。出口到歐盟的所有化學品，以及含有化學物質的物品（如服裝、家具等）都需進行 REACH 認證，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體安全的目的。
4. EN71 認證：是歐盟市場玩具類產品的規范標準，包含了一系列針對不同類型玩具的測試和評估要求，如機械和物理性能、易燃性、特定元素的遷移、化學性能等，玩具必須符合 EN71 標準中的相關要求，以確保其對兒童的安全性。
5. EMC 認證：電磁兼容性的標準，是指設備或系統在其電磁環境中符合要求運行并不對其環境中的任何設備產生無法忍受的電磁干擾的能力。歐共體政府規定，從 1996 年 1 月 1 日起，所有電氣電子產品必須通過 EMC 認證，加貼 CE 標志后才能在歐共體市場上銷售。
6. LVD 認證：屬于 CE 認證中的低電壓指令認證，針對的是使用交流 50V 至 1000V、直流 75V 至 1500V 的電氣產品，確保這些產品在使用過程中的電氣安全。
7. MDD 認證：即醫療器械指令認證，適用于出口到歐盟的醫療器械產品，包括有源醫療器械、無源醫療器械等，以確保醫療器械的安全性和有效性，保護患者和使用者的健康和安全。
8. PPE 認證：個人防護設備指令認證，用于防護或減輕對人體健康和安全有潛在危害的個人防護裝備，如安全帽、安全鞋、防護服、防護手套等，產品需符合相關的安全和健康要求。