FDA化妝品汞測試是針對化妝品中汞含量的測試，以確?；瘖y品的安全性和合規性。根據FDA的規定，化妝品中汞的含量限制為1ppm（百萬分之一），這是為了保護消費者的健康。汞是一種有毒金屬，長期接觸或攝入過量的汞會對人體造成危害，如皮膚過敏、神經系統受損、免疫系統紊亂等健康問題。為了確保化妝品符合FDA的規定，制造商需要進行汞含量的測試。檢測方法通常使用化學分析技術，如原子吸收光譜法（AAS）或質譜法（MS）。這些方法可以準確測量化妝品中汞的含量，并判斷其是否符合標準。

目前很多化妝品賣家上架亞馬遜，Temu等跨境平臺都要求提供FDA注冊信息以及21 CFR 700.13測試報告，21 CFR 700.13是美國對化妝品生產企業須根據 21 CFR 700.11到700.27章節的要求避免使用禁用物質（比如氯仿等）；且根據21 CFR 700.13，250.250章節，按限值及條件規范使用限制性物質（如汞含量）。平臺要求汞含量測試 必須低于1ppm才符合要求。因此賣家在上架銷售化妝品產品之前應提前做好相關測試的安排，取得相關產品的測試報告，以及及時辦理FDA注冊。

FDA汞含量測試報告辦理流程一般如下：

1.聯系CNAS資質實驗室（15218721346），填寫申請表格

2.寄送產品樣品到實驗室進行檢測

3.實驗室對樣品進行檢測

4.測試完成出具測試報告

辦理周期一般在5-7個工作日。