CR認證的意義

　　一、申請CE的必要性

　　CE，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)市場的通行證。CE表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：

　　A.被海關扣留和查處的風險;

　　B.被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險;

　　C.被同行出于競爭目的的指控風險。

　　CE需要準備的技術(shù)資料

　　CE必須要準備好的技術(shù)文件有一下8方面：

　　1、產(chǎn)品使用說明書。

　　2、安全設計文件（包括關鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。

　　3、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準）。

　　4、產(chǎn)品電原理圖。

　　5、產(chǎn)品線路圖。

　　6、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲標志的產(chǎn)品)。

　　7、整機或元部件書復印件。

　　8、其他需要的資料。

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　　CE申請流程 歡迎咨詢

　　1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）

　　3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。

　　4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術(shù)文件送至實驗室。

　　5、申請人提供技術(shù)文件。

　　6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付費用。

　　7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。

　　8、技術(shù)文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9、如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。

　　10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進 行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　11、本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。

　　12、申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。

　　13、實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。

　　14、申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。

CE-LVD安規(guī)更新指令和標準

　　EMC新指令2014/30/EU將于2014年4月18日生效。舊有的EMC指令2004/108/EC將于2016年4月20日停止。

　　CE-LVD安規(guī)新指令更新內(nèi)容：

　　LVD新指令2014/35/EU的新要求將于2016年4月20日起強制執(zhí)行。

　　歐盟各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。

　　要求概括為以下五點：

　　 a.成員國政府應鼓勵經(jīng)濟運行者增加網(wǎng)址信息，作為傳統(tǒng)郵政信息的補充；

　　 b.由制造商單獨承擔符合性評估，并且歐盟公告機構(gòu)不再介入合格性評定程序

　　 c.明確了制造商，進口商和分銷商各自的責任；

　　 d.制造商可采用紙質(zhì)或電子檔形式向機構(gòu)提交符合性證明材料；

　　 e.起草符合性聲明（DOC）時，應指出符合性聲明僅是制造商的責任。

　　 f.產(chǎn)品上需體現(xiàn)進口商和制造商的名稱和地址。如果空間有限，可以體現(xiàn)在包裝上或伴隨產(chǎn)品的文件上。

　　 注：此次LVD指令更新只需更新證書報告標準，對于測試項目沒有變化。

　　3.CE-RED無線產(chǎn)品新指令更新內(nèi)容：

　　2014年6月12日，歐盟正式執(zhí)行無線電設備(The Radio Equipmen Directive，RED) 新指令2014/53/EU，自2017年6月13日起，符合舊R&TTE指令

　　 的產(chǎn)品將不允許在歐盟市場上銷售。

　　辦理詳情咨詢：深圳華宇通黃先生?。?/p>