UKCA認(rèn)證申請流程電飯鍋ukca認(rèn)證電風(fēng)扇ukca認(rèn)證辦理
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UKCA，是英國認(rèn)證協(xié)會（UK Certification Association）的簡稱。位于英國倫敦，是國

際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)委員會ACA的會員，接受監(jiān)管。是國際認(rèn)證互認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)，英國專業(yè)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。

UKCA專注職業(yè)技能培訓(xùn)、認(rèn)證和文化交往，資源融合了UK和Internatioal考評機(jī)制，針對

國際發(fā)布了涵蓋管理、市場、貿(mào)易、技術(shù)、藝術(shù)、金融等領(lǐng)域的工程的評測和認(rèn)證。由牛

津大學(xué)、劍橋大學(xué)、愛丁堡大學(xué)、倫敦大學(xué)、曼徹斯特大學(xué)、謝菲爾德大學(xué)、杜倫大學(xué)、

阿伯丁大學(xué)等英國c知名大學(xué)的賣家和跨國企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層權(quán)威專家委員會，取得英國政府的

法律認(rèn)可。

UKCA（英國認(rèn)證協(xié)會），對于我國現(xiàn)狀和與國際化認(rèn)證評測機(jī)制對接的需要，首先推進(jìn)國

際化認(rèn)證在中國的推廣，其次對于有中國特色行業(yè)形勢進(jìn)行調(diào)整。

UKCA認(rèn)證如何申請辦理？

UKCA認(rèn)證范圍：UNCK認(rèn)證通知指出若英國無協(xié)議脫歐，英國和歐盟市場對某些產(chǎn)品的要求

，包括合格評定、標(biāo)志和標(biāo)簽將會發(fā)生變化（不包括汽車、航空航天、藥品、醫(yī)療器械、

化學(xué)品、建筑產(chǎn)品以及受國家法規(guī)限制的產(chǎn)品）UKCA范圍覆蓋絕大多數(shù)原來CE標(biāo)志管控的

產(chǎn)品。

UKCA是英國合格認(rèn)定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國政府公布

了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用的UKCA標(biāo)識方案。這就意味著3月29日之后，對英國的

貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織（WTO）規(guī)則進(jìn)行。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國。UKCA

認(rèn)證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認(rèn)證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中。

UKCA認(rèn)證流程有哪些？

UKCA認(rèn)證流程與歐盟CE認(rèn)證流程一樣，一般分以下六個步驟進(jìn)行：

1.確定適用的英國法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)

2.自我驗(yàn)證產(chǎn)品符合性

3.確定是否需要英國公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評定

4.檢測產(chǎn)品的符合性

5.保存所需的技術(shù)文檔

6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DOC

UKCA標(biāo)志的使用：

1、大部分（但非全部）現(xiàn)時已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

2、新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

3、如果英國不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國政府將通知一個有時間限制的階段。如果產(chǎn)品

在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使

用CE標(biāo)志在英國市場上銷售產(chǎn)品。

4、如果制造商產(chǎn)品計劃由英國符合性評估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評估，且未將資料移至

歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國市場需要申請UKCA標(biāo)志。

5、UKCA標(biāo)志將不會在歐盟市場上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在

歐盟銷售。

CE標(biāo)志的使用：

英國合格評定機(jī)構(gòu)評定的產(chǎn)品CE標(biāo)志

如果英國沒有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，英國合格評定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的合格評定的結(jié)果將不再在歐

盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評定機(jī)構(gòu)

對其產(chǎn)品進(jìn)行評估和標(biāo)識。制造商也可以在英國離開歐盟之前，安排將評估轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)

可的機(jī)構(gòu)。

在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志：

1.2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情

2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE

標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個有時間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國政府

將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

3.2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物：

a.符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求

b.接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行）c.展示相關(guān)的歐盟合

格標(biāo)志（例如CE標(biāo)志）d.附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文

）在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲

明的CE標(biāo)志。

2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志：

1.汽車（車輛型式認(rèn)證）2.航空航天（航空安全）

3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的

進(jìn)一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

4.醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息）

5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝）

6.受國家法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）

英國新的商品或貼標(biāo)法規(guī)（取代原CE標(biāo)志）

英國政府宣布將建立英國合格標(biāo)志制度 (UK Conformity Assessed，簡稱UKCA)，自 2021 

年 1 月 1 日起，該制度取代歐洲通用制度 CE 標(biāo)志。簡單來說，就是在英國銷售，要符

合UKCA制度的要求，商品要使用UKCA標(biāo)志。CE標(biāo)志從2021年1月1日起將僅適用于歐盟。

現(xiàn)有庫存將不會受到該制度的影響。但如果您的商品符合下述所有描述，那么您需要在

2021年1月1日之后立即使用UKCA標(biāo)志：

? 受要求使用 UKCA 標(biāo)志的法規(guī)管轄

? 需要進(jìn)行強(qiáng)制性第三方合格評定

? 合格評定提供的機(jī)構(gòu)(Notified Body)是由歐盟合格評定機(jī)構(gòu)執(zhí)行的，并且您未在2021

年1月1日之前將您的合格評定文件從您的歐盟機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)到英國認(rèn)可的機(jī)構(gòu)

? 在2021年1月1日之前未到達(dá)英國境內(nèi)的

UKCA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)將于2021年1日1日起強(qiáng)制執(zhí)行，在此之前進(jìn)入英國的產(chǎn)品，可以不受該指令

的限制，可繼續(xù)沿用CE認(rèn)證標(biāo)志和歐代。2021年1日1日以后發(fā)往貨國的貨物，必須有UKCA

認(rèn)證標(biāo)志和使用英國授權(quán)代表（英代），才能清關(guān)。UKCA是英國脫歐后，為了分化歐盟，

采用的由英國授權(quán)給具有資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，將CE證書轉(zhuǎn)換成UKCA證書。我們可為出口企業(yè)

和跨境電商提供UKCA認(rèn)證和英代，有需要的客戶請與業(yè)務(wù)聯(lián)系。