FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，FDA認證是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品等產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康。根據規定，上述產品必須經過FDA檢驗證明安全后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。不同產品的注冊流程、費用和時間都會不同。

FDA化妝品類

?一、 化妝品自愿注冊計劃（VCRP）：

1. FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

二、化妝品類產品參與VCRP的好處：

廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業宣傳；

但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益：

1.獲取化妝品成分重要信息：FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。

2.避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留：如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。

3.幫助零售商識別有安全意識的生產商：零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。

三、FDA化妝品是否是強制性需注冊

化妝品FDA注冊不是強制的，但企業產品做了化妝品FDA注冊，才能上架亞馬遜平臺等美國跨境電商平臺的通行證。

四、FDA化妝品注冊是否需提供檢測報告等信息

FDA化妝品注冊無需提供檢測報告等資料，但產品在出口到美國，海關或者美國的客戶可能會要求提供。所以建議產品出口前具體需直接聯系您的美國客戶確認產品檢測報告等內容。

五、FDA化妝品類企業注冊和產品注冊

注冊流程：——需先進行企業注冊 ，才能進行產品注冊

1.企業注冊：提交企業信息（填寫申請表資料）

2.產品注冊：提交標簽設計稿圖產品+成分內容 （標簽要求：需要英文標簽、公司信息、中國制造、中國單位和美國單位等等）

3.遞交資料注冊——FDA資料審核——化妝品注冊完成FDA提供企業號和產品號

4.注冊周期：收到預付款和申請表后3-4周期

FDA化妝品注冊完成只會取得FDA化妝品企業號和產品號，FDA為官方機構，不會給任何企業頒發證書。注冊完成歐華檢測公司提供注冊證明文件和FDA化妝品注冊號給企業。——注意：化妝品FDA注冊不公開查詢，不用擔心信息被泄露，需要判斷真偽，方可由機構提供FDA化妝品注冊后臺截圖文件做為依據。