正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關重要,標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因，下面小編就給大家講解一下FDA化妝品注冊審查?

　FDA化妝品注冊審查

　　化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的治療要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。

　1.FDA注冊認證標簽設計元素

　　格式，字體大小和信息聲明的順序

　　主要展示要求

　　產(chǎn)品標識和健康聲明聲明

　　成分要求

　　相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分

　　警告聲明要求

　　新數(shù)量和營業(yè)地點要求

　　2.FDA注冊審查要求

　　FDA Listing Inc.化妝品標簽專家將首先對您的產(chǎn)品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法FPLA和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。

　　審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA藥物法規(guī)所定義的藥物類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

　　審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先前列出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。

　　最后，我們不僅從商標的各個方面著眼，而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當措辭的建議，并在普通美國客戶的眼中提供設計含義和解釋。