藥品尼日利亞CRIA認證辦理流程，CRIA證書的辦理周期

CRIA是Clean Report Inspection Analysis的簡稱，叫做清關報告檢驗分析，是由尼日利亞的NAFDAC部門發布的一個新政，只要在他們監管下的產品，都需要做這個CRIA。CRIA是用于目的港清關的一個文件，類似于SONCAP認證。

NAFDAC授權其檢驗從中國出口到尼日利亞的所有受NAFDAC管制的產品，檢驗范圍包括藥品、食品及其他由NAFDAC管制的產品。 

NAFDAC管制產品目錄：
1,食品（酒類和飲料）Food product 
2,人和動物用的藥品Drugs 
3,醫療產品Medical Products 
4,化學品（包括原料）Chemicals used a raw materials 
5,化妝品Cosmetics 
6,清潔劑detergents 
7,包裝水packaged water 
8,醫療器械Medical devices

CRIA認證辦理流程如下：
第一，填寫送樣檢驗委托單進行樣品檢測，第一次委托需提供NAFDAC證書，委托方的三證復印件（營業執照，組織機構代碼，稅務登記證）；
第二，產品檢測合格后，預約驗貨監裝時間，至少于裝柜前一天提供裝運前檢驗申請單，告知預計裝柜的時間等相關事宜；
第三，我們會提前給到監裝要求，客人需按照監裝要求進行裝柜、拍照等。裝柜后及時提交所需要的照片及監督檢驗過程記錄表。
第四，驗貨沒問題之后3-5個工作日發送電子版報告進行確認，隨后出正本寄出。
第五，諾莫檢測可全包處理，根據實際情況給予免驗貨，處理測試等等。