FDA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一。主要職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。

　　醫用口罩主要分為醫用普通口罩（一次性使用醫用口罩）、醫用外科口罩和醫用防護口罩三類，防護能力由低到高，生產的難度也有區別。口罩辦理FDA屬于醫療器械類，普通醫用口罩屬于一類，而手術口罩屬于二類醫療器械，必須取得藥品監督管理局頒發的注冊證才可銷售，監管比較嚴格。

　　除了口罩需要辦理FDA外，還有隔離衣、防護服、手術衣等/防護用品等出口美國需要辦理FDA注冊。

I類醫療器械辦理FDA注冊流程：

　　1）提供產品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；

　　2）填寫FDA申請表；

　　3）簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務簽署和生效；

　　4）支付美金到美國FDA；

　　5）代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業注冊和產品列名）；

　　6）注冊審批完成，獲得批準號碼；

　　7）代理公司頒發注冊證明書；

　　8）項目結束（醫療器械FDA每自然年年底續費更新下一年度注冊）。

　　備注：如果是在美國分類為二類的產品(例如外科手術口罩)需要先申請510K，再進行第二步及以后的操作。