一、REACH法規(guī)全稱
“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實(shí)施。
             
眾所周知，歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)》(簡(jiǎn)稱“REACH”)已正式實(shí)施。根據(jù)該法規(guī)要求，歐盟委員會(huì)將建立統(tǒng)一的化學(xué)品監(jiān)控管理體系，并于2012年前完成所有相關(guān)化學(xué)品的管理。與近年來(lái)歐盟實(shí)施的各項(xiàng)指令相比，REACH法規(guī)的影響范圍更廣，它將歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品分別納入注冊(cè)、評(píng)估、許可3個(gè)管理監(jiān)控系統(tǒng)，未納入該管理系統(tǒng)的產(chǎn)品不能在歐盟市場(chǎng)上銷售，REACH是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實(shí)施。
二、歐盟REACH認(rèn)證內(nèi)容
1、REACH認(rèn)證注冊(cè)-Registration
要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行檢測(cè), 并向一“中央機(jī)構(gòu)”(如擴(kuò)大的歐洲化學(xué)品管理局 )提供有關(guān)信息。應(yīng)在注冊(cè)文件中表明他們正在安全地經(jīng)營(yíng)著其化學(xué)物質(zhì)。
注冊(cè)對(duì)象主要為:
①所有年產(chǎn)量在 10t 以上的物質(zhì);
②現(xiàn)有物質(zhì)(即《歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)目錄》中列出的所有物質(zhì));
③在歐洲生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐洲的物質(zhì)。
提供的信息包括: 每種化學(xué)品的固有特性以及危害程度; 化學(xué)物質(zhì)的預(yù)期用途, 說明物質(zhì)與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質(zhì)的暴露;對(duì)人體健康和環(huán)境影響的風(fēng)險(xiǎn)分析等。
2、REACH認(rèn)證評(píng)估-Evaluation
注冊(cè)資料應(yīng)由各成員國(guó)的主管機(jī)構(gòu)審核，對(duì)于上市量在100t以上的物質(zhì)， 標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估是強(qiáng)制性要求，主要目的是減少動(dòng)物試驗(yàn)， 以達(dá)到在不增加試驗(yàn)動(dòng)物量的同時(shí)從試驗(yàn)中獲得更多的信息。
3、REACH認(rèn)證授權(quán)-Authorization
新法規(guī)要求通過授權(quán)來(lái)管理危險(xiǎn)的化學(xué)品。它將適用于在評(píng)估過程中確定的具有極高關(guān)注度的那些物質(zhì)(SVHC),即致癌物質(zhì)和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學(xué)品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學(xué)品(PBTs); 持續(xù)有機(jī)污染物(POPs)等物質(zhì)可以取得授權(quán);
歐委會(huì)在對(duì)物質(zhì)進(jìn)行社會(huì)經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，并充分考慮其替代品之后，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行授權(quán)，授權(quán)的隱含意義還在于，逐漸禁止使用需要高度關(guān)注的物質(zhì)。

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