REACH 全稱“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。

REACH認證(svhc測試)從此項目頒布至今，歐盟委員會經(jīng)過多次的修改，發(fā)布，最終確認Reach-SVHC為197項高關(guān)物質(zhì)的檢測，此項目的不斷修改可見歐盟委員會對進口產(chǎn)品的重視和關(guān)注，

REACH- SVHC發(fā)展歷程：

2008年10月28日，ECHA公布第一份包括15項物質(zhì)的SVHC候選清單

2010年 1月13日，ECHA公布第二份包括14項物質(zhì)的SVHC候選清單

2010年 3月30日，ECHA正式確定將丙烯酰胺列入第二份SVHC候選清單

2010年 3月08日，ECHA公布第三批包含8項物質(zhì)的SVHC候選清單提案

2010年 6月18日，ECHA 正式確定第三份SVHC8項候選清單

2010年12月15日，歐盟化學(xué)品管理局(ECHA)公布第四批8種REACH高關(guān)注物質(zhì)清單

2013年6月20日，ECHA于正式發(fā)布了第9批6項高關(guān)注度物質(zhì) ，使SVHC清單增至144項物質(zhì)。

2013年12月16日，ECHA于正式發(fā)布了第10批7項高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC），使SVHC清單增至151項物質(zhì)

2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項)，共計155項;

2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項)，共計161項;

2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項)，共計163項;

2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項)，共計168項;

2016年6月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項)，共計169項;

2017年01月12日，ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(4項)，共計173項。

2017年07月7日，ECHA發(fā)布第十七批SVHC清單(1項)，共計174項。

2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批SVHC清單(7項)，共計181項。

2018年06月27日，ECHA發(fā)布第十九批SVHC清單(10項)，共計191項

2019年1月15日， ECHA發(fā)布發(fā)布第二十批SVHC清單(6項)，共計197項

新增第20批共6項物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì)，SVHC清單正式更新為197項。該6項物質(zhì)具有致癌性，生殖毒性，內(nèi)分泌干擾性，持久性、生物累積性和毒性（PBT）以及非常持久且具有生物累積性（vPvB）。

高關(guān)注物質(zhì)不允許隨便使用，只有經(jīng)過授權(quán)才可添加至產(chǎn)品中。根據(jù)REACH法規(guī)規(guī)定，當物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分數(shù)超過0.1%，并且該物質(zhì)每年進入歐盟超過1噸/年/公司，則該物品的生產(chǎn)商或進口商必須向ECHA進行通報, 提交歐盟 REACH法規(guī)第7條第(4)款所要求的資料。某些特定情況下可以豁免通報。

通報條件：

 (1)該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1% (重量比)；

 (2)每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸；

 (3)該物質(zhì)作為此項用途尚未被注冊過。

限制:如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì)，列于法規(guī)附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。

如何應(yīng)對歐盟法規(guī)所以國內(nèi)供應(yīng)商出口歐盟的產(chǎn)品是否含有高關(guān)注度物質(zhì)進行檢測，排查是否含有高關(guān)注度物質(zhì)是至關(guān)重要的。最好是管控好自己產(chǎn)品的原材料 然后對原材料進行檢測，最終整合成產(chǎn)品的符合性CHB評估報告 。而符合性評估報告就是體現(xiàn)產(chǎn)品最終符合REACH法規(guī)情況的說明，進口商只要通過這個測試產(chǎn)品就可以順利出口。

如果確認產(chǎn)品符合了通報的規(guī)定， 那么還需要盡早做好通報工作準備。

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