RoHS指令檢測

測試簡介

RoHS 是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《電子電氣設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》， 主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護，新RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號關于限制電氣及電子設備中某些有害物質(zhì)的指令（修訂）》，它于2011年7月1日發(fā)布在歐盟官方公報上，并將于2011年7月21日生效。

新RoHS指令又稱為RoHS2，它提出了新的CE標志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設備投放到市場之前，生產(chǎn)生/進口商/經(jīng)銷商必須確保產(chǎn)品已經(jīng)進行了與768/2008/EC號據(jù)頂?shù)母戒汭I第A部分一致的相應合格評定程序并在成品上貼上CE標志。2013年1月后，印有CE標志的電子產(chǎn)品必須符合這一新指令的要求。

測試能力

RoHS 2.0 重要變化 

1.納入CE標志要求，成為歐盟CE標志指令之一 除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關產(chǎn)品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘貼CE標志，出具符合性聲明外，RoHS 2.0同時還要求制造商出具支撐性技術文檔，并保留十年。
2.管控產(chǎn)品范圍擴大 新增第 8 類醫(yī)療設備和第 9 類監(jiān)控設備，增加第 11 類其他電子電氣設備。

新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設備（EEE），除明確排除外，包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個類別不包括的電氣和電子設備（第十一個設備類別）。EEE應用擴展的時間表如下：

2014年7月22日- 醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器
2016年7月22日- 包括的體外診斷醫(yī)療器械
2017年7月22日- 包括的工業(yè)監(jiān)控設備

2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設備

EMTEK服務

1.幫助建立技術文檔
   —— 產(chǎn)品的符合性評估
   a) 針對RoHS的管控物質(zhì)進行物料的高風險性分析
   b) 針對現(xiàn)有的測試報告的評審
   c) 執(zhí)行必要的分析測試
   或d) 完整的符合性測試報告（取代b)和c)）
   —— 其他相關文檔的整合
   產(chǎn)品的爆炸圖，組裝圖，材料清單，產(chǎn)品說明書，標準及技術  規(guī)范清單，材料、部件及組件的文檔等

2. 出具產(chǎn)品CE符合性證書（CoC）

測試周期

測試要求