CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
I 醫(yī)療器械出自我符合性申明或者按客戶要求出具第三方機(jī)構(gòu)的符合性報(bào)告，I*及II、III類醫(yī)療器械須出具公告機(jī)構(gòu)CE證書，方可清關(guān)。

常見的CE指令有：MDD醫(yī)療器械指令，LVD低電壓指令，EMC電磁兼容指令，MD機(jī)械指令，GPSD一般產(chǎn)品安全指令,IVDD體外診斷指令等等。
具體做哪個(gè)指令，適用什么標(biāo)準(zhǔn)，要根據(jù)產(chǎn)品而定。

需要提供的資料：
需要提供公司簡(jiǎn)介、產(chǎn)品圖片、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品工藝流程、檢測(cè)報(bào)告（依產(chǎn)品而定）等等，不同產(chǎn)品，不同指令，所需要提交的資料也不一樣。具體情況，認(rèn)證機(jī)構(gòu)或第三方輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)會(huì)跟企業(yè)說明。

深圳市華測(cè)通檢測(cè)認(rèn)證目前主要認(rèn)證檢測(cè)的產(chǎn)品范圍主要包括:家電類產(chǎn)品(AV/ DV),IT類產(chǎn)品,激光類產(chǎn)品,照明燈具類,工業(yè)電器(工具/儀表), 及各種禮品類電子產(chǎn)品認(rèn)證等。根據(jù)客戶要求,依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)客戶產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證要求的有關(guān)測(cè)試 認(rèn)證服務(wù)范圍如下： 
1. 北美認(rèn)證服務(wù)：UL、CUL、CSA、FDA、FCC、IC； 
2. 歐洲認(rèn)證服務(wù): GS、CB、CE（LVD&EMC）、R&TTE、E-Mark、RoHS、REACH； 
3. 亞洲認(rèn)證服務(wù): CCC/CQC(中國(guó))、TELEC\PSE\VCCI（日本）、 KC（韓國(guó)）；
4. 其他認(rèn)證服務(wù): SAA、C-Tick（澳洲）。
5.化學(xué)檢測(cè)服務(wù)：RoHS，REACH,PAHS，AZO,EN71,ASTM,CPSIA(HR4040)，Phthalates，PFOS,PFOA, Halogen鹵素等。
6.中國(guó)認(rèn)證服務(wù)：CCC,CQC.能效,節(jié)能，十環(huán)等 1． 高效，經(jīng)濟(jì)，權(quán)威，出證快。INTERNATIONAL APPROVAL HANDLING
與德國(guó)TüV、美國(guó)UL、FCC，中國(guó)CQC有良好業(yè)務(wù)往來，在各種產(chǎn)品和認(rèn)證上，均能提供時(shí)間和費(fèi)用上的方便途徑，幫助客戶通過認(rèn)證。并處理所有繁瑣的文件和聯(lián)絡(luò)工作。
業(yè)務(wù)咨詢請(qǐng)聯(lián)系：謝先生  手機(jī)：13266533463 微信號(hào)：X-02139 QQ號(hào)：1958612101或3326343225