做LD50毒理性測試需要多長時間？哪家機構權威？上海飛凡檢測可提供急性（亞急性）經口，經皮，吸入毒性試驗，幫企業出具權威的檢測報告，可用于國家的登記，國外出口等！13764818040（黃工）

急性皮膚毒性：經皮一次涂敷受試物后，動物在短期內出現的健康損害效應。

經皮LD50（半數致死量, Medium lethal dose）：經皮一次涂敷受試物后，引起實驗動物總體中半數死亡的毒物的統計學劑量。以單位體重涂敷受試物的重量(mg/kg或g/kg)來表示。

試驗結果的解釋

急性經皮毒性試驗研究和經皮LD50的確定提供了受試物經皮染毒的毒性。其結果外推到人類的有效性很有限。急性經皮毒性試驗的結果應與經其它途徑染毒的急性毒性試驗結果相結合進行綜合評價。

三：急性吸入毒性試驗

化學品急性吸入毒性試驗GB/T 21605-2008

急性吸入毒性試驗農藥GB15670

目的

測試可能經呼吸道進入機體的農藥（尤其是揮發性強的農藥）對呼吸道及全身的損傷及其危害程度。求出吸入接觸的半數致死濃度（LC₅₀），為農藥的安全評價和制定生產應用中的防護措施提供依據。

試驗農藥原藥和制劑

試驗動物

一種以上的哺乳動物，大鼠為首選動物。

動物性別、體重和每組動物數量的要求同2.3。

劑量分組

至少應設3個出現毒性效應直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無死亡，則無需再做高濃度試驗。

給藥方法及觀察時間

給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內接觸兩種方式。

染毒柜內應保持恒定的空氣流量、農藥濃度、溫度及濕度，并要求柜內保持微負以免農藥外漏。

吸入給藥一般為2h。

給藥后至少觀察14d。

觀察指標

中毒的臨床表現。

死亡時間及死亡率。

結果評定

用統計方法計算LC50值。計算方法見附錄A （補充件）。

按農藥的急性吸入毒性分級標準進行評定（見表3） 表3 急性吸入毒性分級標準 級別 LC₅₀(2h),mg/m³劇毒<20、高毒20-200、中毒200-2000、低毒>2000