亞慢性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)ISO10993報(bào)告國(guó)內(nèi)一權(quán)威認(rèn)證中心，上海飛凡檢測(cè)鑒定中心13764818040（黃工）

化學(xué)品 化學(xué)品是指各種元素組成的純凈物和混合物，無(wú)論是天然的還是人造的。 據(jù)美國(guó)化學(xué)文摘登錄，全世界已有的化學(xué)品多達(dá)700萬(wàn)種，其中已作為商品上市的有10萬(wàn)余種，經(jīng)常使用的有7萬(wàn)多種，每年全世界新出現(xiàn)化學(xué)品有1000多種。不包括法律、法規(guī)已有規(guī)定的食品、食品添加劑、化妝品、藥品等。 化學(xué)品毒性 毒性，指外源化學(xué)物質(zhì)與機(jī)體接觸或進(jìn)入體內(nèi)的易感部位后，能引起損害作用的相對(duì)能力，或簡(jiǎn)稱為損傷生物體的能力。也可簡(jiǎn)單表述為，外源化學(xué)物在一定條件下?lián)p傷生物體的能。 相關(guān)毒性有： （1）急性吸入毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短時(shí)間（24h內(nèi)）持續(xù)吸入一種可吸入性受試樣品后，在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。 （2）半數(shù)致死濃度（LC50）：指在一定時(shí)間內(nèi)經(jīng)呼吸道吸入受試樣品后引起受試動(dòng)物發(fā)生死亡概率為50%的濃度。以單位體積空氣中受試樣品的質(zhì)量(mg/m)來(lái)表示。 （3）急性經(jīng)皮毒性： 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短時(shí)間（24h內(nèi)）經(jīng)皮膚接觸受試樣品后，在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。 （4）急性經(jīng)口毒性： 一次或在24h內(nèi)多次經(jīng)口給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試樣品后，動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。 （5）半數(shù)致死劑量（LD50）：在一定時(shí)間內(nèi)經(jīng)口或經(jīng)皮給予受試樣品后，使受試動(dòng)物發(fā)生死亡概率為50%的劑量。以單位體重接受受試樣品的質(zhì)量(mg/kg bw或g/kg bw)來(lái)表示。 （6）皮膚刺激性：皮膚涂敷受試樣品后局部產(chǎn)生的可逆性炎性變化。 （7）皮膚腐蝕性：皮膚涂敷受試樣品后局部引起的不可逆組織損傷。 （8）眼刺激性：眼球表面接觸受試樣品后產(chǎn)生的可逆性炎性變化。 （9）眼腐蝕性：眼球表面接觸受試樣品后引起的不可逆性組織損傷。 （10）皮膚致敏（過(guò)敏性接觸性皮炎）：皮膚對(duì)一種物質(zhì)產(chǎn)生的源性皮膚反應(yīng)。對(duì)于人類這種反應(yīng)可能以瘙癢、紅斑、丘疹、水皰、融合水皰為特征。動(dòng)物的反應(yīng)不同，可能只見(jiàn)到皮膚紅斑和水腫。 （11）亞急性經(jīng)口毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在14～28天內(nèi)，每日經(jīng)口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。 （12）亞急性經(jīng)皮毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在14～28天內(nèi)，每日經(jīng)皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。 （13）亞急性吸入毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在14～28天內(nèi)，每日經(jīng)呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。 （14）致突變性：受試樣品引起原核或真核細(xì)胞、或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物遺傳物質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)和/或數(shù)量改變的效應(yīng)。 （15）毒性：受試樣品引起機(jī)體功能抑制或異常增強(qiáng)的效應(yīng)。 （16）神經(jīng)毒性：受試樣品對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)功能或結(jié)構(gòu)的損害效應(yīng)。 （17）亞慢性經(jīng)口毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其部分生存期（不超過(guò)10%壽命期）內(nèi)，每日經(jīng)口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。 （18）亞慢性經(jīng)皮毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其部分生存期（不超過(guò)10%壽命期）內(nèi)，每日經(jīng)皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。 （19）亞慢性吸入毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其部分生存期（不超過(guò)10%壽命期）內(nèi)，每日經(jīng)呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應(yīng)。 （20）蓄積毒性：受試樣品在體內(nèi)蓄積引起的有害效應(yīng)，蓄積有兩種形式：（1）物質(zhì)蓄積，即長(zhǎng)期反復(fù)接觸受試樣品時(shí)，由于吸收速度超過(guò)消除速度導(dǎo)致的該物質(zhì)在體內(nèi)逐漸增多；（2）功能蓄積，即受試樣品雖然在體內(nèi)的代謝和排出速度較快，但其造成的損傷恢復(fù)慢，在前一次的損傷未恢復(fù)前又發(fā)生新的損傷，如此殘留損傷的累積稱為功能蓄積。 （21）致畸性：受試樣品在胚胎發(fā)育期引起胎仔永久性結(jié)構(gòu)和功能異常的效應(yīng)。 （22）生殖毒性：受試樣品對(duì)親代繁殖功能或能力的影響和/或?qū)ψ哟L(zhǎng)發(fā)育的損害效應(yīng)。 （23）生長(zhǎng)發(fā)育毒性：妊娠動(dòng)物接觸受試樣品而引起的子代在出生以前、圍產(chǎn)期和出生以后所顯現(xiàn)出的機(jī)體缺陷或功能障礙。 （24）慢性毒性：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在其正常生命期的大部分時(shí)間內(nèi)接觸受試樣品所引起的健康損害效應(yīng)。 （25）致癌作用：受試樣品引起腫瘤發(fā)生率和/或類型增加、潛伏期縮短的效應(yīng)。 （26）職業(yè)接觸限值（OEL）：是職業(yè)性有害因素的接觸限制量值，指勞動(dòng)者在職業(yè)活動(dòng)過(guò)程中長(zhǎng)期反復(fù)接觸對(duì)機(jī)體不引起急性或慢性有害健康影響的容許接觸水平。 （27）高容許濃度（MAC）：工作地點(diǎn)、在一個(gè)工作日內(nèi)、任何時(shí)間均不應(yīng)超過(guò)的有毒化學(xué)物的濃度 涉及地區(qū)：廣東省、浙江省、福建省、海南省、云南省、廣西省、貴州省、新疆省、四川省、重慶市、西藏省、湖南省、江西省、湖北省、上海市、北京市、天津市、安徽省、江蘇省、甘肅省、寧夏省、內(nèi)蒙古省、黑龍江省、吉林省、遼寧省、山東省、陜西省、山西省、河南省、河北省