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REACH測試是什么?REACH測試是測試什么內(nèi)容?
REACH測試是歐盟市場頒布的REACH法規(guī),即從頒布日期起凡是進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商都需要對其產(chǎn)品進(jìn)行REACH測試,測試其產(chǎn)品中化學(xué)品是否有超出REACH法規(guī)限值,測試合格的產(chǎn)品品則可以進(jìn)入歐盟市場進(jìn)行銷售。
如果物品含有候選清單中的物質(zhì),且質(zhì)量百分濃度大于0.1%,則歐盟范圍內(nèi)此類物品的供應(yīng)商必須向顧客提供其可獲取的充足信息;或者,應(yīng)消費(fèi)者要求,在收到要求的45天內(nèi)向其提供可獲取的充足信息。這類信息應(yīng)保證物品的安全使用,且至少包括物質(zhì)的名稱。 REACH 法規(guī)管控的范圍相當(dāng)廣泛,它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用,不僅包括工業(yè)中的化學(xué)物質(zhì),也包括我們?nèi)粘I钪惺褂没瘜W(xué)物質(zhì)生產(chǎn)得到的產(chǎn)品,如清潔劑,油漆、服裝、家具、電子電氣產(chǎn)品等。
REACH測試內(nèi)容則是測試REACH法規(guī)內(nèi)的高關(guān)注物質(zhì):
2008年10月28日,ECHA發(fā)布第一批SVHC清單,共15項(xiàng);
2010年01月13日,ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項(xiàng)),共計(jì)29項(xiàng);
2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單,共計(jì)30項(xiàng);
2010年06月18日,ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項(xiàng)),共38項(xiàng);
2010年12月15日,ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項(xiàng)),共計(jì)46項(xiàng);
2011年06月20日,ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)53項(xiàng);
2011年12月19日,ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項(xiàng)),共計(jì)73項(xiàng);
2012年06月18日,EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項(xiàng)); 同時,將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中,即,將第二批SVHC清單減少為13項(xiàng),共計(jì)84項(xiàng);
2012年12月19日,ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項(xiàng)),共計(jì)138項(xiàng);
2013年06月30日,ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)144項(xiàng);
2013年12月16日,ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)151項(xiàng);
2014年06月16日,ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)155項(xiàng);
2014年12月17日,ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)161項(xiàng);
2015年06月15日,ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項(xiàng)),共計(jì)163項(xiàng);
2015年12月17日,ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項(xiàng)),共計(jì)168項(xiàng);
2016年6月20日,ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)169項(xiàng);
2017年01月12日,ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)173項(xiàng)。
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報(bào)告。
REACH標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報(bào)、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外,該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對一系列對人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴(yán)格的限制。
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