廈門ROHS環保檢測，歐盟ROSH報告辦理單位

RoHS概念
RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文縮寫l88g934z。
RoHS是進入歐盟市場產品及材料的環保證明，該指令屬于強制要求涉及該指令的產品或材料不能出具RoHS環保證明將無法進入市場銷售。如果你的產品被提出RoHS要求或將要銷往歐洲市場，請與我們聯系盡早辦理權威RoHS報告證明l88g934z。
2003年2月，歐盟議會和歐盟理事會以2002/95/EC號文正式公布該指令
2006年7月1正式進入強制實施階段
RoHS主要針對電子電氣產品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、Cr6+、多溴聯PBBs、多溴聯醚PBDEs六種有害物質進行限制。
RoHS指令提出意義在與配合WEEE指令提倡環保節約能源。
WEEE是《電子電氣產品的廢棄指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文縮寫。該指令由歐洲議會及理事會提出，歐盟成員國2005年8月13日起開始強制實施。其主要目的是預防廢棄物的產生，其次是為方便廢棄物進行再回收、再使用、再制造，減少資源浪費。
注：涉及RoHS的歐盟成員國有奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國、斯洛文尼亞、塞浦路斯、馬耳他、波蘭、捷克共和國、愛沙尼亞、匈牙利、拉托維亞、立陶宛、斯洛伐克、冰島、挪威、列支敦士登
歐盟RoHS指令涵蓋產品范圍
家用電器、照明電器、IT和電信設備、電動工具、五金配件、低壓電器及電子元器件
玩具，休閑和運動設備、自動售貨機

歐盟RoHS測試規定的有害物質含量限值及測試方法
歐盟規定的各項有害物質含量限值均質材料中為：
鎘Cadmium(Cd)    100PPM；鉛Lead(Pb)     1000PPM；汞Mercury(Hg)    1000PPM；Chromium hexavalent(Cr6+)       1000PPM；多溴聯PBBs    1000PPM；   多溴聯醚PBDEs各為     1000PPM；     
- PPM：固體的濃度單位 1PPM=1毫克/千克
- 均質材料：就是用物理方法無法再進行細分的材料
RoHS測試分類
按照材料分類，RoHS在測試的過程中可把材料分為金屬、非金屬兩大類，
按照2002/95/EC的要求金屬需要測試完鎘、鉛、汞、項）構成完整的RoHS報告
非金屬需要測試完鎘、鉛、汞、、多溴聯醚（六項）構成完整的RoHS報告
按照測試方法可分為光譜掃描方法和化學方法，光譜掃描提取區間性結果
化學方法可分析出各重限制物質的具體含量。
按照產品的材料構成RoHS可分為原材料測試、半成品檢測，整機檢測
RoHS相關指令
94/62/EC指令簡稱：包裝和包裝廢物 Packaging and packaging waste
指令名：關于包裝和包裝廢物的1994年12月20日歐洲議會和理事會指令94/62/EC
European Parliament and Council Directive 94/62/EC of 20 December 1994 on packaging and packaging waste
適用范圍：
1.本指令涉及所有投放共同體內市場的包裝和所有包裝廢棄物，不管它是在工業、商業、辦公室、商店、服務、家庭或任何其他范圍應用或放棄，并與所用材料無關。
2.本指令應用不影響現有的包裝質量要求，如關于安全、保護健康和衛生的包裝產品或對現有運輸要求或1991年12月12日理事會91/689/EEC指令關于危險廢棄物的規定。
RoHS 2.0 介紹
1.產品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備；
— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。
2.限制物質
雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選。
HBCDD 六溴環十二烷；DEHP 鄰2-乙基己基）酯；DBP 鄰酯；BBP 鄰酯
3.CE標志要求
將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。
4.過渡期規定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;
5.豁免機制
采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。

檢測咨詢：鐘經理—————— 
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