1)核酸提取：從不同來源樣品(如細菌、真菌、血液、培養細胞和動植物組織等)中提取高純度和高質量DNA或RNA分子。

　　樣品要求：

　　微生物：對數生長期新鮮菌液2ml;

　　血液：1ml;

　　動物或植物組織：100mg(最好保存于―80℃);

　　細胞：濃度達1x107。

　　結果形式：提供DNA或RNA樣品、完整實驗報告(包括總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等)。

　　完成周期：收樣后1-2周。

　　2)逆轉錄：也稱反轉錄，以mRNA為模板在逆轉錄酶的作用下合成出互補的DNA(cDNA)鏈的過程。

　　樣品要求：

　　細胞樣本：1×107;

　　組織樣本：100mg(最好保存于―80℃);

　　高質量總RNA樣本：濃度>500ng/ul，體積>20ul

　　結果形式：逆轉錄后cDNA;提供看家基因驗證結果及完整實驗報告。

　　完成周期：收樣后1周。

　　3)基因克隆：將外源基因與克隆載體進行體外連接，并轉化宿主細胞(或菌體)，篩選出含有目的基因重組質粒的轉化子。

　　樣品要求：

　　基因組DNA樣本：含量≥1μg;

　　質粒樣本：含量≥100ng;

　　PCR產物親本：含量≥1μg;

　　cDNA樣本：含量≥10ul。

　　結果形式：克隆構建后的質粒及轉化后含有該質粒的菌種(或細胞);完整實驗報告(包括具體實驗步驟、圖片等);測序彩色波形圖、序列堿基圖、酶切位點圖;

　　完成周期：收樣后2-3周;

　　4)實時熒光定量PCR(Real-time Quantitative PCR)檢測：

　　采用SYBR Green染料法或TaqMan探針法針對待測基因進行絕對定量或相對定量分析，包括對未知樣品的基因表達水平進行絕對定量分析，不同樣品目的基因與參比基因的相對表達量分析，不同樣品或不同組織目的基因的表達差異分析，基因的表達水平分析等?？舍槍蛻粜枨笸瓿蓜?、植物血液、組織或細胞樣本核酸提取，反轉錄和熒光定量PCR檢測。

　　樣品要求：

　　新鮮血液：1ml;

　　動物或植物組織：100mg(最好保存于-80℃);

　　細胞：1x107;

　　DNA或RNA：>1µg。

　　結果形式：提供樣品質檢報告、實驗設計報告、定量結果報告(標準曲線、擴增曲線、熔解曲線、詳細實驗數據和軟件分析結果)。

　　完成周期：收到樣品后3-4周

　　5)甲基化分析：DNA甲基化是最早發現的基因表觀修飾方式之一，通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。本單位可采用甲基化特異性PCR(MS-PCR)及亞硫酸鹽甲基化測序(Bisulfite Genomic Sequencing PCR)技術對DNA樣本進行甲基化檢測分析。

　　樣品要求：新鮮組織、血液、細胞等生物材料樣本，或者基因組DNA樣本。

　　結果形式：實驗報告(包括實驗流程、引物序列、檢測結果等)。

　　完成周期：收到樣品后2周

　　6)MicroRNAs檢測：提供基于熒光定量PCR技術的miRNA檢測服務，訪方法具有快速、特異性強、靈敏度高等優點。

　　樣品要求：

　　信息提供：提供miRNA的準確名稱或登錄號;

　　血液樣本：新鮮血液1ml以上;

　　組織樣本：100mg(最好保存于―80℃);

　　細胞樣本：1×107;

　　總RNA樣本：>1ug。

　　結果形式：提供含實驗流程、原始Ct值的實驗報告。

　　完成周期：收樣后3-4周(不含引物/探針合成時間)。

　　6)SNP(single nucleotide polymorphisms)分型檢測：

　　采用熒光定量探針法通過設計兩條分別針對野生型和突變型的Taqman/MGB探針進行SNP分型檢測，與測序方法相比，該方法具有簡單、快速、準確及價廉的特點，特別適于大批量樣本SNP分型檢測。

　　樣品要求：

　　樣本信息：提供SNP位點基因序列;

　　血液樣本：1ml，采集后于-80℃保存。

　　組織樣本：100mg(保存于-80℃最佳);

　　基因組DNA樣本：濃度≥50ng/ul，總體積≥20ul;

　　PCR產物樣本：濃度≥50ng/ul，總體積≥20ul。

　　結果形式：提供SNP分型統計結果，包括實驗流程、電泳圖，熒光定量PCR結果等。

　　完成周期：收樣后3-4周(具體時間根據樣品數量而定)。