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孝感市石灰巖成分分析檢測中心孝感市石灰巖成分分析檢測中心檢測包含：金屬礦石和非金屬礦石元素含量檢測，及以下礦石組分分析，及分析的礦材包括: 有色金屬:銅-鉛鋅-鋁土-鎳-鎢-鎂-鈷-錫-鉍-鉬礦石化學成分測試黑色金屬:鐵礦 - 錳礦 - 鉻礦 - 釩礦 - 鈦礦，貴重金屬:金-銀-鉑族金屬礦石，非金屬礦:石英-螢石-石墨-磷礦-硫礦稀有金屬:鋰-鈹-鈮-鉭 - 鍶礦，放射金屬:鈾-釷，分散金屬:銦-鎵-鍺-鎘-硒-碲，稀土金屬:鈧-釔-鑭-鈰-鐠-釹-钷-鈥-鉺鐵礦石檢測磁鐵礦化驗鐵礦分析鋁合金分析，礦石有很多種：多元素礦石中金屬元素含量檢測貴金屬金元素測定及礦石物相分析；分析的礦石種類：有色金屬礦石檢測銅礦-鉛鋅礦-鋁土礦-鎳礦-鎢礦-鎂礦-鈷礦-錫礦-鉍礦-鉬礦工作手機：13590562670 18038662386 在線咨詢QQ：1781381488 聯系人：陸工公司地址 :廣東佛山市南海區廣佛智城4號樓7樓 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 新聞：7 分析步驟 7.1 按表1稱取試樣，精確至0.001g，置于150mL燒杯中。同時作空白試驗。 7.2用少量水潤濕試樣，加入15mL鹽酸（4.1）、5mL硝酸（4.3），蓋上表面皿。在電熱板上加熱煮沸30min，并蒸至近干[若試樣含碳量較高，可將燒杯取下，冷卻，加入2～3mL高氯酸（4.4），蓋上表面皿。在電熱板上加熱至冒白煙，黑色褪去]。表1 稱樣量氧化鎘含量，%稱樣量，g ≤0.00022 >0.0002～0.0011.5 >0.001～0.0041 >0.004～0.0080.5 >0.008～0.020.2 >0.020.1 7.3加入3.0mL鹽酸（4.2）和少量水，加熱溶解可溶性鹽類。冷卻至室溫，移入25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。干過濾或靜置2h以上，清液待測。 7.4將火焰原子吸收光譜儀工作參數調節至最佳，使用乙炔-空氣火焰、鎘空心陰極燈，于波長228.8nm鎘特征線處，以水調零，測量試樣溶液吸光度，同時測量試樣溶液在波長226.5nm鎘的非吸收線處的吸光度。用鎘特征線處測得的吸光度減去空白試驗溶液的吸光度之后，再減去鎘非吸收線處的吸光度，在工作曲線上查出相應的氧化鎘的濃度。注：亦可以采用自動背景校正裝置進行背景扣除。 8 工作曲線的繪制量取0.0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL氧化鎘標準溶液（4.6），分別置于一組25mL容量瓶中，加入3.0mL鹽酸溶液（4.2），用水稀釋至刻度，搖勻。此標準系列氧化鎘濃度為0.0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/mL。在與試樣溶液測定相同條件下測量吸光度，減去試劑空白吸光度，以氧化鎘濃度為橫坐標，相應的吸光度為縱坐標，繪制工作曲線。 9 分析結果的表述以質量百分數表示的氧化鎘（CdO）含量（X）按下式計算： X= ……………………………………………（1）式中：c——從工作曲線上查得的氧化鎘濃度，ug/mL； m——試樣的質量，g。 10 允許差取兩份平行分析結果的算術平均值為最終分析結果。平行分析結果的絕對差值應不大于表2所列允許差。表2 允許差氧化鎘（CdO）含量允許差 0.00010～0.000500.00008 >0.00050～0.002000.00025 >0.0020～0.00500.0008 >0.0050～0.01500.0020 >0.015～0.0300.005 11 鎘的換算系數 Cd（%）=0.8754×CdO（%） ……………………………………………（2）

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